Ветеринарные препараты для здоровья,
для продовольствия и для планеты...

Полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда. Обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp, Actinobacillus spp., Proteus mirabiIis, Leptospira spp. Показания первичные и вторичные инфекции бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину, у крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота, свиней в т.ч.: инфекции ЖКТ; инфекции дыхательных путей; инфекции мочеполовой системы; инфекции суставов; инфекции мягких тканей и кожи; некробактериоз; пупочные инфекции; атрофический ринит; синдром метрит-мастит-агалактия. скрыть

Масляная суспензия для парентерального применения. Основное действующее вещество - Амоксициллин является полусинтетическим пенициллином широкого спектра действия с бактерицидным действием против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Он действует против бактерии Campylobacter, клостридий, коринебактерий, кишечной палочки, Erysipelothrix, гемоглобинофильных бактерий, бактерии Pasteurella, сальмонеллы, пенициллиназа-негативных стафилококков и стрептококков. Бактерицидное действие выражается в подавлении синтеза клеточной оболочки бактерий. Амоксициллин в основном выделяется с мочой. Значительная часть также может выводиться с желчью. Показания: Желудочно-кишечные инфекции, инфекции дыхательных и мочевых путей у телят, крупного рогатого скота, лошадей, коз, овец и свиней, собак, кошек. вызванные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, такими как бактерия Campylobacter, клостридии, коринебактерии, кишечная палочка, Erysipelothrix, гемоглобинофильные бактерии, бактерия Pasteurella, сальмонелла, пенициллиназа-негативные стафилококки и стрептококки. скрыть

1 флакон (Бициллин-3) с порошком для приготовления инъекционного раствора для в/м введения содержит бензатинабензилпенициллина, бензилпенициллина натрия и бензилпенициллина новокаиновой соли по 200000 ЕД. Бициллин-3 после в/м введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. При однократном введении терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 6-7 сут, С_max достигается через 12-24 ч после инъекции. На 14-е сутки после введения в дозе 2,4 млн ЕД концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл, на 21-й день после введения 1,2 млн ЕД - 0,06 мкг/мл (1 ЕД=0,6 мкг). Связывание с белками крови - 40-60%. Проникновение в жидкости - высокое, в ткани - низкое. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. В незначительной степени биотрансформируется, выводится преимущественно почками. Фармакологическое действие - антибактериальное (бактерицидное). Нарушает синтез пептидогликана - опорного полимера клеточной стенки. При в/м введении создает депо, медленно гидролизуется с образованием бензилпенициллина, который постепенно всасывается и поддерживает терапевтическую концентрацию в крови длительное время. В месте инъекции обнаруживается в течение 10-12 дней. Активен в отношении стрептококков (за исключением группы D), стафилококков (непродуцирующихпенициллиназу), трепонем. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcusspp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcusspp.(в т.ч. Streptococcuspneumoniae), Corynebacteriumdiphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек Bacillusanthracis, некоторых грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis), Actinomycesisraelii, а также Treponemaspp. Не эффективен в отношении вирусов (возбудителей гриппа, полиомиелита, оспы и др.), микобактерий туберкулеза, простейших, риккетсий, грибов, а также большинства грамотрицательных микроорганизмов. скрыть

Бициллин (Bicillinum). Синонимы: бензатинпенициллин, бензациллин и др. Промышленность выпускает также комбинированные препараты: бициллин-2 (Bicillinum-2), содержащий 100 000 ЕД калиевой соли бензилпенициллина и 300 000 ЕД бициллина-1; бициллин-3 (Bicillinum-3), в состав которого входят калиевая и новокаиновая соли бензилпенициллина и бициллин-1 по 100 000 ЕД каждого; бициллин-5, состоящий из 1 части новокаиновой соли бензилпенициллина (300 000 ЕД) и 4 частей бициллина-1 (1 200 000 ЕД). Для ветеринарных целей бициллин-1 и бициллин-3 выпускают под названием ветбицин-1 (Vetbicinum-1) и ветбицин-3 (Vetbicinum-3). Применение: Применяют эти препараты в виде суспензий в стерильной воде для инъекций, в изотоническом растворе натрия хлорида или в 0,25-0,5%-ном растворе новокаина, который готовят extempore! Вводят растворы только внутримышечно: бициллин-3 1 раз в 3-4 сут, бициллин-1 и бициллин-5 1 раз в 7-15 дней. Дозировка: Дозы (на 1 кг массы животного): лошадям и крупному рогатому скоту 10 000 - 15 000 ЕД; овцам 15 000- 20 000; свиньям 10 000 - 20 000; собакам 10 000 - 12 000; пушным зверям 40 000 - 60 000; кроликам 10 000 - 25 000 ЕД. Упаковка: флаконы по 300 000, 600 000, 1 200 000, 1 500 000 и 2 400 000 ЕД. Хранят (список Б) в сухом прохладном месте. скрыть

Общие сведения Гентамицин 4% (Gentamycini 4 %). Активнодействующее вещество гентамицина сульфат. В 1 мл препарата содержится 40 мг гентамицина. Раствор для инъекций - представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без видимых механических включений. Препарат выпускают по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200 мл в стеклянныхфлаконах, бутылках. Хранят препарат по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5оС до плюс 25оС. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Фармакологические свойства Гентамицин действует бактериостатически на грамположительные и некоторые грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Е. Coli, Enterobacterspp., Klebsielaspp., Salmonellaspp., Shigellaspp., Pasteurellamultocida, Pseudomonasaeruginosa, Campilobacter, некоторые непигментированные виды Serratia, индол положительные и индол отрицательные Proteusspp. Антимикробное действие гентамицина основывается на ингибировании пептидных связей при синтезе белков в рибосомах бактериальной клетки. Препарат после внутримышечного введения хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через час после инъекции, терапевтическая концентрация в организме сохраняется 8 – 12 ч. Гентамицин проникает в плевральную и брюшную полости, а также через плаценту. Выделяется преимущественно в неизменном виде через почки. Порядок применения препарата Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций, сепсиса, перитонита, пиелонефрита, артритов, полиартритов, дерматитов (у собак) и других заболеваний животных, вызванных чувствительными к гентамицину микроорганизмами. Препарат вводится внутримышечно два раза в сутки с интервалом 10-12 ч в течение 3-10 дней из расчета 20-30 мг (или 0,50-0,75 мл) на 10 кг живой массы. Гентамицин 4% раствор нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Побочные действия. У сверхчувствительных животных возможны аллергические реакции. Противопоказания. Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото - и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами. Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек. Убой на мясо сельскохозяйственных животных,которым применяли препарат, разрешается не ранее 21 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от коров, которым применяли препарат, запреща-ется использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 3 дней после прекращения применения препарата. Такое молоко можно использовать для кормления животных после термической обработки. скрыть

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 мл в качестве действующих веществ 30 мг гентамицина сульфата (соответствует 20 мг основы), 200 мг сульфадиметоксина и 40 мг триметоприма. Выпускают в форме прозрачного раствора для инъекций. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки. Фармакологические свойства Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Входящие в состав препарата сульфадиметоксин и триметоприм проявляют синергизм действия, обладают выраженным антибактериальным действием на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни животных. Сульфадиметоксин и триметоприм по отдельности обладают бактериостатическим эффектом, а вместе придают препарату бактерицидное действие. Случаи устойчивости болезнетворных микробов к гентаприму крайне редки. Показания к применению Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций, вызванных бактериями, чувствительными к гентамицину и сочетанию сульфадиметоксин-триметоприм, в том числе: инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхопневмония, бронхит), диареи, дизентерии, колибактериоза, энтерита, септицемии, метрита и эндометрита, пиелита, пиелонефрита, цистита, уретрита, пастереллеза, маститов, паротита, кожных инфекций, актиномикоза, гнойных абсцессов, осложнений при вирусных заболеваниях, сальмонеллеза, парагриппа. Дозировка и применение Гентаприм вводят животным внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного каждые 12 – 24 часа в течение 3 – 5 дней. По назначению ветеринарного врача препарат можно применять в течение 7 дней и более. При почечной недостаточности рекомендуется уменьшить дозу гентаприма в зависимости от деятельности почек. Особые указания Убой животных на мясо разрешается через 30 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения гентаприма и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных. скрыть

Дизпаркол — комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержится в качестве действующих веществ 50 мг левомицетина, 20 мг метронидазола и 20 мг тилозина основания, а также в качестве вспомогательных компонентов 30 мг бензилового спирта, 0,15 мл N,N-диметилацетамида, 0,65 мл 1,2 пропиленгликоля и до 1 мл полиэтиленоксида 400. Представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла. Левомицетин эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, диплококков, сальмонелл, пастерелл, эшерихий, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Метронидазол эффективен в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, лептоспир, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, трепонем хиодизентерии, спирохет, микоплазм и др. Левомицетин, метронидазол и тилозина основание, входящие в состав препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 48 часов, из организма выводятся с мочой и фекалиями. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. скрыть

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 20% сульфадимезина и 4% триметоприма и консервант. Представляет собой светло-желтый стерильный инъекционный раствор, имеющий щелочную реакцию. В состав препарата входят сульфадимезин и триметоприм, которые усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Взаимодействие этих компонентов способствует расширению антибактериального спектра действия препарата. Дитрим быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимальной концентрации через 2 — 3 часа после инъекции. Антибактериальное действие поддерживается в течение суток. Спектр действия препарата охватывает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. E. coli, Clostridiumspp., Salmonellaspp., Proteusspp., Bacillusanthracis, Pasteurellaspp., Haemophilusspp., Vibriospp., Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Shigellaspp., Corynebacteriumspp., Klebsiellaspp., Fusobacteriumspp., Bordetellaspp., Brucellaspp). Дитриммалотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма в основном с мочой, у лактирующих животных частично с молоком. скрыть

Дитрим (выпускается в стеклянных, герметично закрытых флаконах) – является эффективным антибактериальным лекарственным препаратом, составляющие компоненты которого триметаприма (4%) и сульфадемизин (20%) обеспечивают обширное антибактериальное действие, за счет усиления действия друг на друга путем поэтапного воздействия на метаболизм кислот, содержащихся в микробной клетке. Дитрим предназначается для защиты и лечения домашних животных при различных бактериальных инфекциях, имеет очень низкую токсичность, а так же исключает устойчивость у разносчиков бактериальных инфекций. скрыть

Выпускается в виде: -раствора для инъекций Состав: Сульфаметазин 200 мг, триметоприм 40 мг, наполнитель д.к. до 1 мл. - порошка для орального применения Состав: Сульфаметазин 200 мг, триметоприм 40 мг, наполнитель д.к. до 1 г. Сульфаметазин – это синтетическое химиотерапевтическое средство из группы сульфаниламидов, быстро выводимое из организма. Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным от диаминопиримидина. Ассоциация этих компонентов обладает синергическим эффектом, охватывая гораздо больший спектр патогенных микроорганизмов, чем каждый по отдельности. Сульфаметазин, по своим химическим характеристикам сходный с p-аминобензойной кислотой, встраиваясьв энзимдигидроптероилсинтетазу, препятствует образованию дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм нарушает следующее звено в биосинтетической цепочке, блокируя переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую. Соединения сульфаметазина и триметоприма придает препарату ярко выраженное бактерицидное действие. Вероятность появления штаммов бактерий, устойчивых к зинаприму незначительна. скрыть

Лекарственное средство для лечения бактериальных инфекций Действующее вещество, в 1 см3 Цефкинома сульфат – 25 мг Показания к применению: Кобактан 2,5% применяют для лечения респираторных заболеваний крупного рогатого скота, вызванных Pasteurellamultocida, Р. haemolitica; межпальцевых дерматитов бактериального происхождения, некробактериозов и острых маститов, в том числе вызванных E.coli; эшерихиозов (колибактериозов) у телят; респираторных заболеваний свиней, вызванных Pasterellamultocida, Haemofillusparasuis, Actinobacilluspleuropneumaniae; синдрома ММА (мастит - метрит - агалактия), менингита, артрита, дерматита, а также других заболеваний, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами. скрыть

С Комплексный препарат пролонгированного действия, содержащий в своем составе левомицетин (50 мг/мл), метронидазол (10 мг/мл), стрептоцид (40 мг/мл), пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль, М,М-диметилацетамид. По внешнему виду жидкость от светлого желто-зеленого до желто-зеленого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл. Действующее вещество препарата (левомицетин) эффективено в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Действующее вещество метронидазол эффективено в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Стрептоцид активен в отношении кокковой микрофлоры (стрептококков, менингококков). Левомицетин, метронидазол и стрептоцид, входящие в состав препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов. скрыть

Инъекционная форма метронидазола (трихопола) пролонгированного действия. Лучшее средство для борьбы с простейшими. Высокая профилактическая и терапевтическая эффективность. Введение препарата всего 1 раз в двое суток. Для полного курса лечения достаточно 1-2 инъекции. Действие на простейших и анаэробов. Метронид - препарат, содержащий 50 мг/мл метронидазола, консерванты и водный наполнитель. Метронид относится к группе нитроимидазолов, оказывает воздействие на анаэробных бактерий (споро и неспорообразующих), трепанем, аляб, балантидий, гистомонад и трихомонад. Выводится из организма в течение 2 суток в основном с мочой. скрыть

Препарат выпускается в виде таблеток массой 0,5 г с содержанием 50% (0,25 г) или 25% (0,125 г) действующего вещества. «Метронидазол» обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, высокоактивен против трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, грамотрицательных и грамположительных анаэробов (Clostridiumspp., Bacteroidesspp., Peptococcusspp., Campylobacterspp.). После применения внутрь «Метронидазол» хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Через 1-2 суток после введения выводится из организма с молоком, мочой и частично выделяется с калом. скрыть

Препарат представляет собой смесь белков лейкоцитарного интерферона. Представляет собой однородный порошок или пористую массу белого цвета, хорошо растворимый в дистиллированной воде. Фармакологические свойства Миксоферон обладает способностью стимулировать иммунные процессы и активность иммунокомпетентных клеток, а также повышать неспецифическую резистентность организма животных. Миксоферон непосредственно защищает клетки животного от воздействия вируса. скрыть

Некрофар — лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества окситетрациклина гидрохлорид. В 1 мл препарата содержится 160 мг действующего вещества в перерасчете на окситетрациклин и вспомогательные вещества. Некрофар представляет собой не прозрачную жидкость желтого цвета. Выпускается в форме жидкости для инъекций, содержащей окситетрациклина гидрохлорид и вспомогательные вещества. Расфасовывают по 100, 200 мл в стеклянные флаконы. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации производителя, товарного знака, названия лекарственного препарата, объема в мл, содержания и наименования действующего вещества, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 5°С до 25°С, в сухом, защищенном от света месте. Срок годности при указанных условиях хранения 18 месяцев со дня изготовления. Раскрытый флакон использовать в течение 6-7 дней. При хранении допускается выпадение осадка. скрыть

Порошок для приготовления раствора для инъекций желто-оранжевого цвета, легко растворимый в воде. 1 г - диминазенадиацетурат 45%, феназон 55% Расфасован по 1.18 г, 2.36 г, 7.08 г, 23.6 г во флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и массы лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей "Для животных", "Стерильно", номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения СТО и снабжают инструкцией по применению. Свидетельство о регистрации № ПВР-2-1.3/01224 от 29.12.08 Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения НЕОЗИДИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата НЕОЗИДИН для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания справочника Видаль Ветеринар 2011 года. скрыть

Нитокс 200 (Nitox 200) – лекарственный препарат для лечения крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и свиней при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии и вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях. В 1 мл лекарственного препарата в качестве действующего вещества содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата и вспомогательные компоненты: магния оксид, N,N-диметилацетамид, ронгалит, моноэтаноламин и вода для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость коричневого цвета с характерным запахом. Выпускают лекарственный препарат в форме стерильного раствора, расфасованным по 20, 50, 100 мл в герметично закрытых флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, способа применения и объёма лекарственного препарата во флаконе, номера серии, срока годности, названия и содержания действующего вещества, надписей «Стерильно» и «Для животных»; условий хранения; обозначения ТУ, знака соответствия и снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственный препарат с предосторожностью (список Б), в темном сухом месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности при указанных условиях хранения — 18 месяцев со дня изготовления. По истечении срока годности Нитокс 200 не должен применяться. актериальной этиологии и вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях. скрыть

Порошок однородный, желтого цвета. В 100 г: метронидазол 11 г; фуразолидон 1 г; тетрациклина (окситетраци клина) гидрохлорид 2.5 г; Прочие ингредиенты: лактоза. Порошок однородный, желто-коричневого цвета. 100 г: метронидазол 11 г; фуразолидон 1 г; тетрациклина (окситетрациклина; гидрохлорид 2.5 г; Прочие ингредиенты: отруби. Комбинированный антибактериальный препарат.Обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотршательных бактерий (в т.ч. Escherichiacoli, Salmonellaspp., Pasteurellaspp., Staphylococcusspp.,Streptococcusspp.). скрыть

Применяют при заболеваниях сельскохозяйственных животных, вызванных чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами, в том числе при бронхопневмониях, гастроэнтеритах, пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, хламидиозе, микоплазмозе, синдроме ММА свиноматок, роже свиней и др. Окситетрациклина гидрохлорид ВБФ (Oxytetracyclinihydrochloridum VBF). Окситетрациклина гидрохлорид ВБФ – противомикробный препарат из группы тетрациклинов, представляющий стерильный порошок желтого цвета, растворимый в воде. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 0,5 и 1,0 г. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от плюс 50С до плюс 250С. Срок годности - 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. скрыть

ОКСИТОЦИН инъекционный раствор содержит в качестве действующего вещества в 1 мл окситоцина 10 ЕД. ОКСИТОЦИН производят в форме бесцветного раствора, в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл. Окситоцин - синтетический аналог полипептидного гормона задней доли гипофиза. Окситоцин обладает способностью усиливать сокращения гладкой мускулатуры матки и миоэпителия молочной железы. скрыть

Суспензия для инъекций Внутримышечно Стерильно Для животных Состав: Пенициллин G прокаин, 200 000 МЕ; Дигидрострептомицина сульфат, 250 мг; Бетаметазон, 0,5 мг; Хлорфенираминамалеат, 8 мг; Прокаин (гидрохлорид), 15 мг; Наполнитель до 1 мл. скрыть

Аморфный или мелкокристаллический порошок белого цвета, растворимый в воде, спирте, эфире и ацетоне.Состав 1 флакон препарата содержит действующее вещество; бензилпенициллина натриевая соль — 1 000 000 ЕД. Бензилпенициллин активен по отношению к грамположительным микроорганизмам (стафилококкам, стрептококкам, пневмококкам, анаэробным палочкам, палочкам сибирской язвы), грамотрицательным коккам (гонококкам, менингококкам), а также по отношению к спирохетам, некоторым актином и цетам и другим микроорганизмам. Бензилпенициллин при внутримышечном введении быстро всасывается в кровь и определяется в жидкостях и тканях организма; в спинномозговую жидкость проникает в незначительных количествах. Максимальная концентрация в крови наблюдается после внутримышечного введения через 30-60 мин. Через 3-4 часа после однократной внутримышечной или подкожной инъекции в крови оказываются лишь следы антибиотика. Чтобы поддержать концентрацию на довольно высоком для терапевтического эффекта уровне, необходимо делать иньекции каждые 3-4 часа. Бактерии кишечно-тифозной группы, бруцеллы, микобактерии, простейшие, вирусы, грибки и рикетсии не реагируют на действие пенициллина. Это обусловлено тем, что эти микроорганизмы способны вырабатывать специфический фермент — пенициллиназу, которая разрушает лактамное кольцо в молекуле пенициллинов, вследствие чего они теряют антимикробное действие. скрыть

Прокаин пенициллин Г представляет собой пенициллин узкого спектра бактерицидного действия, охватывающего, в основном, грамположительные бактерии: Corynebacterium, Listeria, Clostridium, Erysipelothrix, Streptococcus, Staphylococcusspp. Дигидрострептомицина сульфат представляет собой антибиотик, принадлежащий к группе аминогликозидов, оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе: E. Coli, Klebsiella, Salmonella, Pasteurellaspp. скрыть

Ресфлор (Resflor) — лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения болезней бактериальной этиологии и купирования воспалительных процессов у крупного рогатого скота. Ресфлор в качестве действующего вещества в 1 cм3 содержит 27,4 мг флуниксинамеглумина (что соответствует 16,5 мг флуниксина) и 300 мг флорфеникола, а в качестве вспомогательных веществ — N-метил-2-пирролидон, пропиленгликоль, ангидрид лимонной кислоты и полиэтиленгликоль. Ресфлор по внешнему виду представляет собой прозрачную маслянистую жидкость светло-желтого цвета. Ресфлор расфасован по 100 или 250 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки и снабжают инструкцией по применению. Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя и ее товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписей «Для животных» и «Стерильно». Каждую картонную коробку маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписей «Для животных» и «Стерильно». Флаконы без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с изменённым цветом и/или консистенцией содержимого, содержащие посторонние примеси, а также не использованные в течение 28 дней после открытия, применять запрещается. Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 ºС до 25 ºС. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. После первого вскрытия флакона лекарственное средство хранят в течение 28 суток. скрыть

Стрептомицин для животных выпускается в виде порошка белой окраски, рассыпанный в стеклянные бутылочки, закупоренные стерильно. Для использования препарат следует разбавить водой для уколов. Он легко взаимодействует с водой, не оставляя осадка или взвеси. В каждом флакончике содержится семьсот тридцать микрограмм активного компонента на миллиграмм препарата. Объем тары десять и двадцать миллилитров. На бутылочке обязательно должна быть указана дата производства и дата годности. Кроме этого, обязательна маркировка «Ветеринарный препарат». Для лечения взрослых лошадей берется дозировка стрептомицина, равная четырем миллиграммом на один килограмм веса лошади, для лечения жеребят берется шесть миллиграммов на килограмм веса. Для лечения коров до полугодовалого возраста берут пять миллиграммов препарата на килограмм веса тела, а для лечения взрослого поголовья – три миллиграмма на килограмм веса тела. Для лечения коз, свиней и овец берется двадцать миллиграммов препарата на килограмм веса молодняка и десять миллиграммов на килограмм веса взрослого животного. При лечении пушных зверей берется пятьдесят миллиграммов на килограмм веса тела молодняка и двадцать пять миллиграммов на килограмм веса тела взрослого животного. При лечении коров стрептомицином, у животного может за считанные минуты развиться аллергическое проявление вплоть до отека гортани. Может также случиться понос или высыпания на коже. При подобных симптомах следует заменить лекарство, а также ввести животному лечебные препараты. скрыть

Входящий в состав лекарственного препарата пенициллин прокаин и дигидрострептомицина сульфат, обладая синергидным эффектом, усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности. Прокаин пенициллин обладает бактерицидными свойствами и активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphyliciccusspp., Streptococcusspp., Corynebacteriumspp., Listeruaspp., Clostridiumspp., Erusipelothrixspp. Механизм его действия заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма. Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichiacoli, Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки. Прокаин гидрохлорид – анастетик понижают возбудимость чувствительных нервных окончаний тканей в месте инъекции препарата. После внутримышечного введения лекарственного средства прокаин пенициллин и дигидрострептомицина сульфат всасываются в кровь и проникают в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций в крови через 60 минут и сохраняются в терапевтических концентрациях до 24 часов. Выводятся антибиотики из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком. скрыть

Стрептоцид белый, сульфаниламид - не меньше 99%. Механизм антимикробного действия стрептоцида связан с его конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК). Благодаря химическому сродству с ПАБК препарат препятствует ее включению в дигидрофолиевую кислоту. Кроме того, он конкурентно угнетает дигидроптероатсинтетазу. Нарушение синтеза дигидрофолиевой кислоты уменьшает образование из нее тетрагидрофолиевой кислоты, которая необходима для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований. В результате этого угнетается синтез нуклеиновых кислот, вследствие чего рост и размножение микроорганизмов подавляются. Препарат оказывает противомикробное действие на стрептококков, менингококков, пневмококков, кишечную палочку, возбудителя газовой гангрены и некоторые другие микроорганизмы, но почти неактивен в отношении стафилококков. Стрептоцид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, подкожной клетчатки и с раневой поверхности. Особенно хорошо всасывается из тонкого отдела кишечника, несколько хуже - из желудка и толстого отдела кишечника. При местном применении не раздражает тканей. скрыть

Торговое наименование лекарственного препарата: Сульфетрисан. Международное непатентованное наименование: сульфадиметоксин + эритромицин + триметоприм + дексаметазон. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Сульфетрисан в 1 мл содержит в качестве действующих веществ сульфадиметоксин - 200 мг, эритромицина тиоцианат - 50 мг, триметоприм - 18 мг и дексаметазон - 0,1 мг, а также вспомогательные компоненты: бензокаин - 1,5 мг, гидроксид натрия - 2,92 мг, диметилацетамид - 0,18 мл, диметилформамид - 0,15 мл, диметилсульфоксид - 0,05 мл, воду для инъекций - 0,2 мл и пропиленгликоль - до 1 мл. 3. Выпускают препарат в виде стерильного раствора, расфасованного в стеклянные или пластиковые флаконы, упакованные поштучно в картонные пачки. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. 4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания, кормов и кормовых добавок, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 ОС до 25 ОС. При хранении Сульфетрисана может возникнуть явление желеобразования, что не влияет на эффективность препарата. В таких случаях перед применением рекомендуется осторожно нагреть флакон с препаратом на водяной бане (45 ОС-50 ОС) до полного восстановления физиологического состояния раствора. 5. Сульфетрисан следует хранить в недоступном для детей и животных месте. 6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного средства не требуется. скрыть

Инъекционный 5% раствор, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 50 мг тилозина в форме основания, а также вспомогательные компоненты: пропандиол, бензиловый спирт и вода для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл. Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе E. coli, Bacillusanthracis, Pasteurellaspp., Haemophilusspp., Leptospiraspp., Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Erysipelothrixspp., Corynebacteriumspp., Mycoplasmaspp., Chlamydiaspp., Treponemaspp. При внутримышечном введении антибиотик быстро резорбируется и достигает максимальных концентраций в тканях организма примерно через 1 час после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение не менее 20 часов. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных и с молоком. скрыть

Комплексный антибактериальный препарат, действующими веществами которого являются антибиотики пенициллин, стрептомицин и сульфаниламид (белый растворимый стрептоцид). Препарат выпускают в форме таблеток по 0,75 и 1,5 г и форме порошка в герметично упакованных флаконах. Одна таблетка массой 0,75 г содержит 50000 ЕД пенициллина, 50000 ЕД стрептомицина и 0,5 г стрептоцида. Одна таблетка массой 1,5 г содержит 100000 ЕД пенициллина, 100000 ЕД стрептомицина и 1,0 г стрептоцида. Один флакон трициллина в порошке содержит 400000 ЕД пенициллина, 500000 ЕД стрептомицина и 5,0 г стрептоцида. Трициллин активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий, кокков, спирохет и микобактерий. Компоненты препарата обладают взаимоусиливающим действием, благодаря чему повышается лечебное действие каждого из компонентов. При внутриматочном применении трициллина антибиотики, входящие в его состав плохо всасываются в матке и оказывают местное антибактериальное действие главным образом в родовых путях. Выводится препарат из организма преимущественно с фекалиями и частично с мочой и молоком. скрыть

Фармазин 200 рекомендуется применять крупным животным для лечения бронхопневмонии крупного рогатого скота, свиней, собак и кошек, энзоотической пневмонии, артритов, дизентерии, атрофического ринита свиней, инфекционной агалактии и лечения вторичных инфекций при вирусных заболеваниях. Состав и форма выпуска: Фармазин 200 - лекарственный препарат, содержащий в качестве активнодействующего вещества антибиотик тилозин в форме основания в органическом растворителе. Фармазин 200 содержит 200 мг тилозина в 1 мл. Препарат представляют собой инъекционный раствор, имеющий темно-желтую окраску. Выпускают во флаконах по 50 мл. Объём: 50 мл Дозы и способ применения: Препарат назначают животным внутримышечно один раз в сутки в течение 3 - 5 дней в следующих дозах (мг активнодействующего вещества на кг массы тела): крупному рогатому скоту - 8 - 10, свиньям - 10 - 12, овцам и козам - 5 - 10, собакам и кошкам - 5 - 10. скрыть

Торговое наименование препарата: Энросан 10% (Enrosan 10%) раствор для орального применения – противоинфекционный препарат из группы фторхинолонов. Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин. Лекарственная форма: раствор для орального применения. Препарат в качестве действующего вещества содержит в 1 мл раствора 100 мг энрофлоксацина. Препарат для орального применения выпускают расфасованным в 100 мл и 1000 мл флаконы из полиэтилена и завинчивают пробкой из полипропилена. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С. Энросан 10% оральный раствор следует хранить в местах, недоступных для детей. Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата и с истекшим сроком годности не требуется. скрыть

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Вакцина против актинобациллезной плевропневмонии свиней инактивированная. Вакцина Ингельвак® АРРХ вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителю актинобациллезной плевропневмонии через 2 недели после повторного введения продолжительностью 12 месяцев. В одной иммунизирующей дозе вакцины (2 мл) содержится не менее 1.0×107 КОЕ (колониеобразующих единиц) штаммов Actinobacillus pleuropneumoniae серотипов 1, 2, 3, 4, 5 и 7. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. скрыть

Вакцина Ингельвак Ауески MLV состоит из двух компонентов: лиофилизированная таблетка (антигенный компонент), растворитель. Вакцинация против возбудителя болезни Ауески свиней. Более подробно информацию вам предоставят наши консультанты по применению препарата скрыть

Суспензия для инъекций от розового до коричневого цвета равномерная, слегка опалесцирующая. скрыть

Суспензия для инъекций серо-желтого цвета. Вакцина содержит протективный антиген ORF2 цирковируса свиней второго типа (PCV2) в количестве 1.00-3.75 ОА в прививной дозе (1 мл), а также адъювант - 1 мг карбомера в изотоническом растворе хлорида натрия. Вакцина ИнгельвакЦиркоФЛЕКС® индуцирует формирование клеточного и гуморального иммунитета у свиней, угнетающего репликацию цирковируса типа 2 (PCV 2) в лимфоидных органах, что уменьшает интенсивность клинического проявления болезни, в т.ч. потерю веса и гибель привитых животных. В одной прививной дозе вакцины содержится от 1 до 3.75 ОА (Относительная Активность (тест ELISA ) в сравнении с эталоном) протективного антигена ORF2. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. скрыть

Каждая доза содержит аттенуированные штаммы вирусов инфекционного бронхита Ма5 (не менее 103 ЭЙД50) и Ньюкаслской болезни Клон 30 (не менее 106 ЭИД50). Лиофильно высушенная бледно-розовая пористая таблетка. Для активной иммунизации цыплят против Ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита, вызываемого вирусом типа Массачусетс или серологически родственными штаммами. Иммунитет развивается в течении 5-7 дней после применения препарата, его напряженность достаточна, чтобы предохранить цыплят от инфекционного бронхита и Ньюкаслской болезни не менее 6 недель. скрыть

Живая маркерная вакцина для специфической профилактики инфекц-гоотрахита КРС, изготовлена из аттенуированного генетически маркированного штамма GK\D вируса. Живая сухая вакцина для профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота с растворителем Унисолв. 1 доза вакцины содержит не менее 105,7 ТЦИД50 герпесвируса крупного рогатого ско-та BHV-1 (штамм GK/D серотипа I). Вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, растворитель - бесцветная прозрачная жидкость. Для внутримышечного или интраназального введения. Вакцину выпускают расфасованной по 1, 2, 5, 10, 25, 50 или 100 доз в стеклянные флаконы, которые упаковывают вместе с растворителем, который расфасован по 2, 4, 10, 20 мл в стеклянные или по 50, 100 или 200 мл в пластиковые флаконы. Cрок годности вакцины 36 месяцев, растворителя в стеклянных флаконах - 60 месяцев, в пластиковых - 18 месяцев, при температуре хранения от 20С до 8 0С. скрыть

Инактивированная вакцина против парагриппа-3 (ПГ-3), респираторно-синцитиальной инфекции (РС) и пастереллеза крупного рогатого скота. Вакцина содержит культуральную жидкость перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger), респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерией Pasteurellahaemolitica (серотипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом. Суспензия светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при встряхивании. Для подкожного введения. Вакцину выпускают расфасованной под вакуумом по 50,0 см3 (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы упакованы в индивидуальную картонную коробку. Срок годности вакцины составляет 28 месяцев при хранении в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2С до 8С. скрыть

Для профилактики и лечения дерматофитозов (трихофитии и микроспории) кошек, собак, пушных зверей и кроликов и других животных. Профилактика и лечение дерматофитозов: трихофитии, микроспории. Вакцину Вакдерм применяют в виде двух внутримышечных инъекций в область бедра, сначало одной конечности, через 10 — 14 суток в область бедра другой конечности животного. Препарат можно применять в любое время года. скрыть

Вакцина изготовлена на основе культуры Erysipelothrixrhusiopathiae штамма ВР-2, разведенной в сахарозо-пептон-желатиновой среде и подвергнутой лиофильному высушиванию. По внешнему виду представляет собой сухую мелкопористую массу беловато-желтого цвета хорошо растворимую в физиологическом растворе. Вакцина выпускается в стеклянных флаконах объемом 20 мл, герметически укупоренных резиновыми пробками, обкатанными алюминиевыми колпачками с содержанием 10 доз препарата в одном флаконе и упакованных по 10 штук в картонную коробку. Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителю рожи через 5 − 8 дней после вакцинации. Напряженность иммунитета у животных составляет 6 месяцев. скрыть

Жидкость серо-белого цвета с легко разбивающимся при встряхивании осадком. Вакцина содержит протективные антигены энтеропатогенныхэшерихий, соматические (09, 078, 0141), адгезивные (К88, К99, 987Р, F41), капсульные полисахаридные (К80, КЗО, К87), а также термолабильный и термостабильный анатоксины, сорбированные на гидроокиси алюминия. Вакцину применяют для вакцинации беременных животных за 1,5-2 месяца до родов, поросят и ягнят перед отъёмом, взрослого поголовья лисиц и песцов за 2-3 недели до гона или в первую половину беременности. Вакцину вводят внутримышечно, двукратно с интервалом 10-15 дней в дозах, указанных в наставлении. Иммунитет формируется через 7-10 дней после введения второй дозы вакцины и сохраняется у взрослых животных до 6, а у молодняка до 4 месяцев. Не допускается проведение дегельминтизации в течение 7 дней до и 13-14 дней после вакцинации. Молоко и продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничений. Срок годности 2 года со дня изготовления. скрыть

Прозрачная бесцветная жидкость с серо-белым осадком, легко разбивающимся в гомогенную взвесь при встряхивании. Вакцину выпускают в двух вариантах, образуя медленно оседающую взвесь. В состав препарата входят штаммы LeptospiraсерогруппПомона, Тарассови, Иктерогеморрагия. Жидкость расфасована по 100 мл во флаконы, плотно закрытые резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками. Вакцина поливалентная. Способствует формированию активного иммунитета к возбудителю лептоспироза у сельскохозяйственных животных и пушных зверей. Применение вакцины уменьшает вероятность заболевания животных, возникновения абортов, исключает повторное заражение животных и формирование интенсивного очага лептоспироза. Иммунитет у животных формируется через 14-20 суток после введения вакцины и продолжается у телят, ягнят, свиней всех возрастных групп, молодняка пушных зверей — до 6 месяцев; у овец, коз и пушных зверей, вакцинированных в возрасте 6 месяцев и старше — до 1 года; у крупного рогатого скота и лошадей, вакцинированных в возрасте 12 месяцев и старше — до 1 года. Продолжительность колострального иммунитета у поросят и ягнят — до 1,5 месяцев, у телят — до 2,5 месяцев. скрыть

Вакцина изготавливается из аттенуированной культуры гриба Trichophytonverrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ, подвергнутой сублимационной сушке с защитной средой. Расфасована в стеклянные пенициллиновые флаконы. Вакцина стимулирует специфический иммунитет у привитых животных через 30 дней после введения, продолжительностью не менее 7 лет. Вакцина обладает лечебными свойствами, которые выражаются в утончении и отторжении трихофитозных корок у больных животных и начале роста нового волоса через 20-30 дней после введения. Вакцину ЛТФ-130 применяют для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота. скрыть

Вакцины Мультикан-4 против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак. Изготовлена из аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак. Представляет собой сухую пористую массу желтовато-розового цвета, хорошо растворимую в дистилированной воде. Выпускают во флаконах или ампулах вместимостью 5-20 мл. В каждом флаконе (ампуле) содержится одна доза вакцины. Для растворения вакцины прилагается стерильная дистилированная вода в ампулах (флаконах) в объеме 2 мл. Иммунитет у привитых щенков наступает через 14 дней после второй иммунизации и сохраняется в течение одного года. скрыть

Вакцина изготовлена из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса собак, коронавируса собак, инактивированных штаммов лептоспир серогруппКаникола и Иктерогеморрагия и штамма вируса бешенства. Вакцина представлена двумя компонентами: лиофилизированным, содержащим аттенуированные штаммы вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак; жидким, содержащим инактивированные штаммы лептоспир серогруппКаникола и Иктерогеморрагия и штамм вируса бешенства. Лиофилизированный компонент представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент представляет собой гомогенную суспензию розового цвета с осадком на дне флакона (адъювант), который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Лиофилизированный и жидкий компоненты вакцины выпускают в объеме соответственно по 1 и 2 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3 — 10 мл. Во флаконе (ампуле) содержится по одной дозе каждого компонента вакцины. Допускается другая расфасовка вакцины, согласованная в установленном порядке. Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного. скрыть

Концентрированная формолквасцовая вакцина против сальмонеллеза (паратифа) телят по внешнему виду представляет собой жидкость желтоватого цвета с белым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Вакцина расфасована во флаконы емкостью 20, 50 или 100 куб. см, которые плотно закрыты резиновыми пробками и обкатаны металлическими колпачками. На флаконах с вакциной должны быть наклеены этикетки с указанием биопредприятия-изготовителя, его товарного знака, наименования препарата, количества вакцины, номеров серии и госконтроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения действующих ТУ, способа и дозы введения вакцины. Вакцина пригодна для применения в течение 24 мес. со дня изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре 2 - 15 °С. Флаконы с вакциной, содержащие плесень, посторонние механические примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в день вскрытия флакона, уничтожают. Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной необходимо встряхивать до образования однородной взвеси и подогревать в водяной бане до температуры 36 - 37 °С в холодное время года. скрыть

Прозрачная бесцветная жидкость с серо-белым осадком, легко разбивающимся в гомогенную взвесь при встряхивании. Вакцину выпускают в двух вариантах, образуя медленно оседающую взвесь. В состав препарата входят штаммы LeptospiraсерогруппПомона, Тарассови, Иктерогеморрагия. Жидкость расфасована по 100 мл во флаконы, плотно закрытые резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками. Вакцина поливалентная. Способствует формированию активного иммунитета к возбудителю лептоспироза у сельскохозяйственных животных и пушных зверей. Применение вакцины уменьшает вероятность заболевания животных, возникновения абортов, исключает повторное заражение животных и формирование интенсивного очага лептоспироза. Иммунитет у животных формируется через 14-20 суток после введения вакцины и продолжается у телят, ягнят, свиней всех возрастных групп, молодняка пушных зверей — до 6 месяцев; у овец, коз и пушных зверей, вакцинированных в возрасте 6 месяцев и старше — до 1 года; у крупного рогатого скота и лошадей, вакцинированных в возрасте 12 месяцев и старше — до 1 года. Продолжительность колострального иммунитета у поросят и ягнят — до 1,5 месяцев, у телят — до 2,5 месяцев. скрыть

Представляет собой жидкость серо-желтого цвета, содержащую концентрированную и инактивированную формалином культуру пастерелл с добавлением гидрата окиси алюминия. При длительном хранении на дно флакона выпадает рыхлый осадок, легко разбивающийся при встряхивании в равномерную взвесь. Выпускают во флаконах по 100 или 200 мл. Иммунитет у вакцинированных животных наступает через 7 — 10 суток после второй инъекции и сохраняется до 6 месяцев. Для профилактической иммунизации свиней против пастереллеза. скрыть

Вакцина против сальмонеллёза, пастереллёза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная инактивированная. скрыть

Вакцина РБ-51 запатентована и производится американской компанией «Колорадо Серум». Вакцина РБ-51 одобрена и разрешена к применению Департаментом сельского хозяйства США (USDA) для молочного и мясного крупного рогатого скота. Вакцина признана Международным Эпизоотическим Бюро (МЭБ) и Европейским Союзом. Важнейшим и перспективным методом борьбы с инфекционными болезнями является иммунопрофилактика. Первой массово применяемой вакциной против бруцеллеза была вакцина из штамма Brucellaabortus 19, которая широко применялась в СССР, США и многих других странах мира. В СССР долгое время использовали вакцину из штамма B. abortus 82. Существенным недостатком этих вакцин является наличие в крови вакцинированных животных антител, таких же, как и у истинно больных животных. Патогенные (вызывающие заражение животных и человека) бруцеллы имеют на своей поверхности S-антиген. Но точно такой же S-антиген имеется и у бактерии вакцинных штаммов (№19 и №82). Поэтому при вакцинации вакцинами шт.19 и шт.82 у животных в крови появляются антитела к S-антигену. Эти антитела обнаруживаются у животных около года при исследовании сыворотки крови методом РСК (реакция связывания комплемента) и в течении нескольких лет при исследовании методом ИФА (ИФА-иммуноферментный анализ – реакция в несколько раз чувствительная чем РСК). скрыть

Препарат применяют для вакцинации крупного рогатого скота и буйволов в стационарно неблагополучных и угрожаемых по пастереллезу хозяйствах. Вакцина состоит из инактивированных формалином вирулентных штаммов Pasteurellamultocida (серогруппы В), сорбированных на геле гидрата окиси алюминия на основе фосфатного буфера. Вакцина безвредна, лечебным действием не обладает. Вакцина вызывает индукцию иммунного ответа у животных на 10-20 день после второго введения продолжительностью не менее 8 месяцев. скрыть

Одним из основных и эффективных способов предотвращения бешенства является своевременная и эффективная иммунопрофилактика, основанная на использовании антирабических вакцин [Б, 11]. С момента создания Л. Пастером первой антирабической вакцины прошло более 100 лет. За это время предложено, апробировано и внедрено в ветеринарную практику множество разных препаратов против бешенства. Используя принципы изготовления и механизмы действия в организме, все антирабические вакцины условно можно разделить на 4 группы: цельновирионные, субъединичные, рекомбинантные и ДНК-вакцины. В ветеринарной практике широкое распространение получили живые и инактивированные цельновирионные вакцины на основе вакцинных штаммов вируса бешенства (ParisPasteur, Pitman-Moore, CVS-27, Kelev, Flury LEP и HEP, SAD, ERA, Внуково-32, Щелково-51 и ТС-80), которые выращивают в первичных (почка собаки, хомяка, поросенка) и перевиваемых [ВНК-21/13, WI-38 (диплоидная), CEF, Vero, линия 4647, MDBK и ПС] линиях клеток [14]. Практически все антирабические препараты в мире готовят, используя разные сочетания описанных штаммов вируса бешенства и культур клеток [3]. скрыть

Вакцину применяют с профилактической целью в хозяйствах, неблагополучных по пастереллезу свиней. Вакцина изготовлена из инактивированных клеток бактерийPasteurellamultocidaсерогрупп A и D с добавлением масляного адъюванта Montanide ISA 70 и изотонического раствора хлорида натрия. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителю пастереллеза через 20-25 суток после двукратного применения, который сохраняется 6 месяцев. Вакцинированные свиноматки передают колостральный иммунитет поросятам, который защищает их от заболевания в течение одного месяца после рождения. скрыть

Живая лиофилизированная вакцина из аттенуированного штамма представляет собой сухую пористую массу белого или розового цвета, быстро растворяющуюся при добавлении физиологического раствора. Вакцина является безопасным и высокоиммуногенным препаратом. Вакцину производят в двух вариантах: концентрированная и неконцентрированная. Выпускают в стеклянных, герметически закрытых флаконах (ампулах) по 1 мл. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. У свиней, привитых в возрасте 2 месяцев и старше, иммунитет длится не менее 1 года. В одной прививной дозе неконцентрированной вакцины содержится 1000 иммунизирующих доз (ИмД50) вакцинного вируса. Неконцентрированную вакцину «КС» применяют для профилактической вакцинации свиней во всех категориях хозяйств, благополучных по КЧС, а также для вынужденной вакцинации свиней в небольших хозяйствах при появлении КЧС. В одной прививной дозе концентрированной вакцины содержится не менее 100000 иммунизирующих доз (ИмД50) вакцинного вируса. Концентрированная вакцина «КС» предназначена для иммунизации свиней в крупных хозяйствах промышленного типа, неблагополучных по КЧС. Вакцина безопасна для свиней всех возрастов, лечебным свойством не обладает. скрыть

Вакцина МУЛЬТИФЕЛ-4 против панлейкопении, ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек. Вакцина изготовлена из инактивированных антигенов: вирусов панлейкопении, ринотрахеита, калицивируса и хламидий кошек. Представляет собой жидкость серовато-розового цвета с рыхлым осадком, легко разбивающимся при встряхивании и гомогенную взвесь. Вакцину расфасовывают в объеме 1 мл во флаконах или ампулах вместимостью 2 — 5 мл. Иммунитет у привитых котят наступает через 14 дней после второй иммунизации и сохраняется в течение 12 месяцев. Вакцину применяют с профилактической целью для иммунизации домашних кошек и диких животных семейства кошачьих против панлейкопении, ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза. скрыть

Комбинированная живая вакцина против чумы плотоядных, инфекционного гепатита и парвовирусной инфекции собак. Лиофилизированная вакцина белого цвета. В качестве растворителя используется фосфатный буферный раствор для инъекций или одна из жидких вакцин (Нобивак RL или Rabies, Lерто). Каждый флакон (1 доза) содержит: вируса чумы плотоядных (штамм Onderslepoort) не менее 10 тыс. ТЦД/50, парвовируса собак (штамм 154) не менее 10 млн. ТЦД/50, аденовируса (штамм Manhattan LPV3 серотипа 2) 10 тыс. БОЕ. Выпускается в стеклянных флаконах, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Выпускается в коробках, содержащих 10 флаконов по 1 дозе. скрыть

НобивакDHPPi — сухая живая вакцина против чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и парагриппа собак. Каждая доза вакцины содержит аттенуированные штаммы: вируса чумы плотоядных (штамм Onderstepoort) — не менее 10 тыс. ЦПД/50; парвовируса собак (штамм С154) — не менее 10 млн. ЦПД/50; аденовируса (штамм Manhattan LPV3 серотипа 2) — не менее 10 тыс. ЦПД/50; вирус парагриппа (штамм Cornell) — не менее 316 тыс. ЦПД/50. Вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета. В качестве растворителя используется стерильный фосфатно-буферный раствор Нобивак Разбавитель (NobivacDiluent) (рН 7,2 – 7,4) или одна из жидких вакцин: Нобивак RL, НобивакРабиес (NobivacRabies), НобивакЛепто (NobivacLepto). Расфасована по 1 дозе в стеклянные флаконы, упакованные по 10 или 50 штук в коробки. Вакцина Нобивак DHPPi индуцирует у привитых животных надежный протективный иммунитет против чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и парагриппа собак через 10 дней после повторной вакцинации. Штамм Manhattan LPV3, серотип 2 индуцирует иммунитет не только к данному серотипу, но и к серотипу 1, который вызывает инфекционный гепатит у собак. Напряженность иммунитета достаточна для обеспечения защиты животного против чумы, парвовирусной, аденовирусной инфекций и парагриппа плотоядных в течение 12 месяцев после вакцинации. Вакцина безвредна и ареактогенна. скрыть

Нобивак Лепто — вакцина инактивированная бивалентная против лептоспироза собак. Каждый флакон (1 доза) вакцины содержит не менее чем по 200 млн. инактивированных возбудителейL. canicola (штамм Са-12-000) и L. icterohaemorrhagiae (штамм 820 К). По внешнему виду вакцина представляет собой бесцветную прозрачную суспензию. Расфасовывают по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки. У вакцинированных животных иммунитет вырабатывается в течение 3 недель после вакцинации. Напряженность возникшего иммунитета достаточна, чтобы предохранить животных от лептоспироза в течение 1 года. Вакцина безвредна и ареактогенна. скрыть

Каждый флакон (1 доза) содержит инактивированную культуру вируса бешенства из штамма Pasteur RIV с активностью не менее 2 МЕ и адъювант AIPO4. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию розового или желто-коричневого цвета. Расфасовывают по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки. Инактивированная вакцина НобивакРабиес является профилактическим средством активной иммунизации здоровых животных против бешенства. Однократной инъекции достаточно для создания активного иммунитета у собак и кошек сроком до 3-х лет, у крупного рогатого скота, овец, коз и лошадей – до 2-х лет, у лисиц, норок и хорьков — до 1 года. Нарастание иммунитета после введения вакцины происходит на 21-й день. Для овец, коз, норок, хорьков и лисиц прививка обеспечивает защиту как минимум 1 год. скрыть

Нобивак Паппи – сухая живая вакцина против чумы плотоядных и парвовирусного энтерита. Каждая доза вакцины содержит аттенуированные штаммы вируса чумы плотоядных (штамм Onderstepoort) – не менее 100 тыс. ЦПД/50 и парвовируса собак (штамм С154) – не менее 10 млн. ЦПД/50. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу бледно-розового цвета. В качестве растворителя используется стерильный фосфатно-буферный раствор Нобивак Разбавитель (NobivacDiluent) (рН 7,2 – 7,4). Расфасовывают по 1 мл (1 дозе) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки. Вакцина Нобивак Паппи индуцирует у привитых щенков надежный протективный иммунитет против чумы и парвовирусного энтерита плотоядных через 10 дней после вакцинации. Штамм Onderstepoort вируса чумы, входящий в состав препарата, не только индуцирует иммунитет после иммунизации щенков в 6-ти недельном возрасте, но и позволяет профилактировать развитие симптомов болезни, если к моменту вакцинации произошло заражение животных вирулентным штаммом вируса чумы. Вакцина не имеет интерференции с материнскими антителами. Вакцина безвредна и ареактогенна. скрыть

Вакцина для профилактики рота вирусной, корона вирусной инфекций и эшерихиоза молодняка крупного рогатого скота. Вакцина содержит рота- и корона- вирусы крупного рогатого скота и культуру E.coli с адгезивным антигеном К99. Лекарственная форма Жидкая стерильная эмульсия белого цвета. Способ введения Для внутримышечного введения Форма выпуска Вакцина расфасована по одной дозе во флаконы объемом 2 см3, по 5 доз во флаконы объемом 10 см3 и по 20 доз во флаконы объемом 40 см3. Флаконы упаковывают в картонные коробки. Срок годности и условия хранения Срок годности вакцины – 2 года со дня изготовления при хранения в сухом темном месте при температуре от +2º до +8 ºС. скрыть

Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота — биопрепарат, полученный из крови волов, гипериммунизированных инактивированными штаммами возбудителей сальмонеллеза, эшерихиоза и пастереллеза, авирулентными штаммами вирусов парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита. По внешнему виду представляет собой жидкость светло-желтого цвета с красноватым оттенком, при хранении образуется незначительный осадок, который легко разбивается при встряхивании флакона. Расфасовывают сыворотку по 100 мл в стеклянных флаконах из темного стекла, герметично укупоренных полимерными крышками и обкатанных алюминиевыми колпачками. Гипериммунная сыворотка способствует формированию пассивного иммунитета к возбудителям сальмонеллеза, пастереллеза, кишечной палочки, инфекционного ринотрахеита и парагриппа-3 у крупного рогатого скота, напряженность которого составляет 10 дней. Для формирования напряженного активного иммунитета у животных к инфекциям применяются вакцины. Механизм действия сыворотки основан на связывании и нейтрализации патогенных антигенов специфическими антителами биопрепарата. Гипериммунная сыворотка эффективна для лечения указанных выше заболеваний, особенно на ранних стадиях инфекционного процесса и хорошо сочетается с препаратами, применяемыми для симптоматического лечения (противомикробные препараты и пробиотики). скрыть

Сыворотка Гискан-5 представляет собой биопрепарат на основе сыворотки крови крупного рогатого скота (или мелкого рогатого скота, лошадей) содержащей специфические антитела к вирусам чумы плотоядных, парвовируса, коронавируса и аденовирусов собак. По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость желтоватого или желтовато-коричневого цвета, при хранении которого допускается образование незначительного осадка, исчезающего при встряхивании флакона. Сыворотку расфасовывают во флаконах по 2 мл (1 доза), упакованных по 10 штук в пластиковую коробку. Сыворотка Гискан-5 поддерживает пассивный иммунитет у собак в течение 14 дней после введения, для более длительной защиты от вирусов животным применяют вакцину. Сыворотка Гискан-5 оказывает лечебное действие против вирусов чумы плотоядных, адено-, корона- и парвовирусов. Сыворотка наиболее эффективна на ранних стадиях заболевания и хорошо сочетается с препаратами, применяемыми для симптоматического лечения (противомикробные препараты и пробиотики). скрыть

Сыворотку получают из крови клинически здоровых свиней-продуцентов, гиперим- мунизированных культурами трех штаммов возбудителя рожи свиней. Биологические свойства Сыворотка безвредна для свиней всех возрастов, обладает лечебным действием. Сыворотка обеспечивает пассивный иммунитет у привитых животных через сутки после введения, который сохраняется до 14 дней. Применение Профилактическую дозу сыворотки для каждого конкретного животного определяют путем умножения его живой массы (кг) на дозу, указанную на этикетке флакона. Лечебная доза сыворотки в два раза выше профилактической дозы. Для профилактической обработки свиней сыворотку используют однократно. При лечении больных животных сыворотку рекомендуется применять совместно с антибиотиками пенициллинового ряда и при необходимости повторно вводить через 8-12 часов. Перед применением флаконы с сывороткой интенсивно взбалтывают и при необходимости (в холодное время года) подогревают в водяной бане до 37-38 С. Сыворотку вводят внутримышечно или подкожно (за ухом или с внутренней стороны бедра) с соблюдением правил асептики и антисептики. Используют стерильные шприцы и иглы, место инъекции дезинфицируют 70-градусным спиртом или другим дезинфицирующим раствором. Противопоказания по применению сыворотки против рожи свиней отсутствуют. Период выведения Продукты убоя животных, обработанных сывороткой, используются без ограничений. Форма выпуска Сыворотку выпускают в стеклянных флаконах вместимостью по 100, 200 см3. Срок годности и условия хранения Сыворотка пригодна для применения в течение 2 лет со дня изготовления при условии хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 15 С. скрыть

Светло-желтого цвета с красноватым оттенком жидкость. При хранении на дне флакона образуется незначительный серо-белый осадок, легко разбивающийся при встряхивании. Содержит специфические антитела к энтеропатогеннымэшерихиям — возбудителям эшерихиоза сельскохозяйственных животных, к адгезивным антигенам К88, К99, 987Р, F-41 и к термолабильному и термостабильному энтеротоксинам. Выпускают препарат в стеклянных флаконах по 100 и 200 см3. Суточную дозу сыворотки следует вводить в 2-3 приема с интервалом 3-4 часа для обеспечения лучшего терапевтического эффекта. При тяжёлом течении болезни сыворотку вводят повторно через 1-3 дня в тех же дозах внутрибрюшинно. С профилактической целью сыворотку выпаивают новорожденным телятам при первых трёх выпойках по 10-15 мл. скрыть

Антитоксическая сыворотка изготовлена на основе специфических иммуноглобулинов и антитоксинов, полученных из крови здорового крупного рогатого скота, гипериммунизированного штаммами сальмонелл. По внешнему виду представляет собой прозрачную слегка опалесцирующую жидкость светло-желтого цвета. При хранении допускается образование незначительного осадка серо-белого цвета, исчезающего при взбалтывании. Расфасовывают по 100 мл в стеклянных флаконах из темного стекла, герметично укупоренных полимерными крышками и обкатанных алюминиевыми колпачками. Поливалентная антитоксическая сыворотка способствует формированию пассивного иммунитета к возбудителю сальмонеллеза у сельскохозяйственных животных и птиц. Механизм действия сыворотки основан на связывании и нейтрализации сальмонелл и продуктов их жизнедеятельности (токсинов) специфическими антителами и антитоксинами. скрыть

ППД - туберкулины обладают специфическим действием и применяются для выявления животных, больных туберкулезом. Туберкулин очищенный (ППД) для млекопитающих - purifiedtuberculin (РРd) formammals - ППД - туберкулин для млекопитающих выпускается в сухом виде или в виде стандартного раствора. Сухой туберкулин представляет собой пористую массу светло-коричневого цвета с серым оттенком. Стандартный раствор ППД - туберкулина представляет собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета без каких-либо примесей. Туберкулин сухой очищенный (ППД) для птиц - driedpurifiedtuberculin (ppd) forbierds - ППД - туберкулин для птиц выпускается в сухом виде и представляет собой пористую массу бежевого цвета с сероватым оттенком без каких - либо примесей. Вместе с сухими ППД - туберкулинами предприятие поставляет растворительмикобактериальных аллергенов, который представляет собой бесцветную прозрачную жидкость без каких-либо примесей. скрыть

Вакцина содержит инактивированные b -пропиолактоном вирусы гриппа лошадей европейского(штаммы А/еqui 1/Praha 56- Н7N7; А/еqui 2/Morava 95- H3N8) и американского (А/еqui 2/Brno 97 -H3N8) типов и токсин столбняка. В качестве адъюванта использован гидроксид алюминия, в качестве консерванта - тиомерсал. Флуэквин-Т (Fluequin Т) инактивированная вакцина для профилактики гриппа и столбняка у лошадей. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у привитых животных к гриппу лошадей, вызываемому вирусами серотипов H7N7, H3N8 и H3N8(Brno 97) и к столбняку через 14 -21 день после ревакцинации. Продолжительность иммунитета составляет 6 месяцев против гриппа лошадей и 12 месяцев - против скрыть

Суспензия серовато-белого цвета с быстро выпадающим осадком, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь; надосадочная жидкость желтоватого цвета. Вспомогательные вещества: алюминия гидроксида гель. Расфасована по 20 мл в стерильные флаконы по ТУ 64-2-10 и по 50, 100 или 200 мл в стерильные флаконы по ТУ 10.09.202. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке. Флаконы с вакциной укупоривают герметично резиновыми пробками по ТУ 38.006.108 и обкатывают алюминиевыми колпачками по ОСТ 64.009. На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием предприятия-изготовителя и его товарного знака, наименования препарата, количества его во флаконе (мл) и доз для животных, номера серии, номера контроля, срока годности, способа применения, даты изготовления (месяц, год), условий хранения и обозначения ТУ (СТО). Флаконы с вакциной укладывают в коробки, обеспечивающие неподвижность флаконов с препаратами при транспортировании. Коробки маркируют с указанием наименования предприятия-изготовителя, наименования препарата, его количества в коробке, номера серии, номера контроля, условий хранения, даты изготовления (месяц, год), срока годности препарата, обозначения СТО и надписи "Для животных". скрыть

Это бесцветные, пластинчатые кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, кислого вкуса. Легко растворим в воде (5 частей) и спирте (40 частей). В водных растворах неустойчива и быстро разлагается, особенно на свету. Растворы для инъекций готовят с добавлением гидрокарбоната натрия и стабилизаторов. Реакция среды рН - 6,0-7,7. скрыть

Аскорбиновая кислота или витамин С — водорастворимый витамин содержащийся в продуктах растительного происхождения, имеющий важное значение для жизнедеятельности организма. Лечебные свойства Аскорбиновая кислота участвует регулирует окислительно-восстановительные процессы, оказывает выраженное антиоксидантное действие, обладает восстановительными свойствами. С этими свойствами аскорбиновой кислоты связано её участие в регуляции углеводного обмена, процессе свёртывания крови, нормализации проницаемости капилляров, биосинтетическом образовании стероидных гормонов, синтеза коллагена и проколлагена и в процессах регенерации тканей. скрыть

Биосупервит (Biosupervit) - добавка кормовая для нормализации обмена веществ у свиней, крупного рогатого скота и сельскохозяйственной птицы Биосупервит представляет многокомпонентную смесь витаминов, макро- и микроэлентов , аминокислот , антиоксиданта (бутилгидрокситолуол), стабилизаторов и формообразующих веществ. Кормовая добавка не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов. скрыть

Пробиотик Ветом 1.1 предназначен для лечения и профилактики: • для коррекции иммунодефицитных состояний; • желудочно-кишечных заболеваний с синдромом диареи; • дисбактериозов; • бактериальных инфекций (сальмонеллез, колибактериоз, дизентерия, палочка Коха и др.); • вирусных инфекций (ОРВИ, ОРЗ, гриппа, парагрипп, рота- и парвовирусиого энтерита, ринотрахеита, гепатита и других); • гинекологические заболевания (фибриома, мастопатия, простатит, эндометриты, кисты и др.); • в хирургии (раны, послеоперационные рубцы и др.); • синдрома "хронической усталости"; • в онкологии (как стимулятор кроветворения) и в лечение: для усиления эффекта препаратов. скрыть

Ветом 3 применяют для профилактики и лечения дисбактериозов и повышения естественной резистентности организма домашних, сельскохозяйственных, диких животных, в т. ч. пушных зверей и птиц. Для стимуляции роста и развития молодняка и получения дополнительных привесов. скрыть

Форма выпуска, состав и упаковка Порошок для орального применения мелкодисперсный, белого цвета, без запаха, растворимый в воде, с образованием осадка белого цвета. Содержит в качестве действующих веществ сухую бакмассу живых спорообразующих бактерий Bacillus amyloliquefaciens штамм ВКПМ В-10643 (DSM 24615), а также вспомогательные вещества - сахар или сахарную пудру и крахмал. Расфасован по 0.005 кг, 0.05 кг, 0.1 кг, 0.2 кг, 0.3 кг, 0.5 кг, 1 кг, 2 кг и 5 кг в пакеты из ламинированной бумаги или полимерных водонепроницаемых материалов или в банки полимерные; по 1, 2 и 5 кг в пакеты с внутренним полимерным покрытием или в банки полимерные; по 1, 2 и 5 кг пакеты из полиэтилена или полимерных комбинированных водонепроницаемых материалов. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению. скрыть

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Витаминно-аминокислотный комплекс «Витам» в 1000 мл содержит глюкозу — 1 г; аскорбиновую кислоту — 0,075 мг; витамин В1 — 0,015 мг; витамин В2 —0,015 мг; витамин В3 — 0,015 мг; витамин В6 — 0,037 мг; фолиевую кислоту — 0,015 мг; никотиновую кислоту — 0,037 мг; никотинамид — 0,037 мг; биотин — 0,015 мг; парааминобензойную кислоту — 0,074 мг; холин хлорид — 60 мг; витамин D3 — 0,015 мг; натрий хлористый — 0,8 г; калий хлористый — 0,4 г; магний хлористый — 0,1 г; натрий фосфорнокислый — 0,075 г; калий фосфорнокислый — 0,06 г; натрий углекислый — 0,6 г; аргинин — 60 мг; лизин — 60 мг; лейцин — 52 мг; фенилаланин — 21,5 мг; треонин — 26 мг; триптофан — 8,6 мг; валин — 21,5 мг; тирозин — 34,6 мг; серин — 21,5 мг; глицин — 43 мг; альфа-аланин — 21,5 мг; пролин — 32 мг; аспарагиновую кислоту — 26 мг; оксипролин — 8,6 мг; глутаминовую кислоту — 60 мг; цистеин — 0,15 мг, а также в качестве растворителя воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость красно-оранжевого цвета. Выпускают в виде стерильного раствора, расфасованного в стеклянные флаконы по 10 мл и 100 мл или в стеклянные бутылки по 450 мл. скрыть

Недостаточность витамина В1 (тиамина) (hypovitaminosisB1) – заболевание протекающее с накоплением в крови и тканях пировиноградной кислоты, нарушением водного, углеводного, белкового и жирового обменов, сопровождающееся расстройством функций нервной системы, ослаблением сердечной деятельности, мышечной слабостью, диспепсическими явлениями. Заболевание регистрируется у молодняка крупного и мелкого рогатого скота, собак, кроликов, кошек, птиц, свиней и пушных зверей. Реже диагностируется у взрослых животных. скрыть

Гамавит – комплексный препарат, основными действующими веществами которого являются плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) и нуклеинат натрия; препарат изготавливается в жидкой форме на основе ростовой питательной среды, содержащей сбалансированный раствор солей, аминокислот и витаминов. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, красную жидкость. Препарат расфасовывают по 2, 5, 6, 10, 50, 100 или 450 мл в стерильные флаконы нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке. скрыть

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Комплексный препарат, действующими веществами которого являются: L-лизина гидрохлорид – 20 мг/мл, DL-метионин – 20 мг/мл, глицин – 20 мг/мл, железа аммония цитрат – 15 мг/мл, кобальта сульфат – 240 mг/мл, меди сульфат – 70 mг/мл, рибофлавин (витамин В2) – 10 мг/мл, холина битартрат (витамин В4) – 10 мг/мл, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – 10 мг/мл, инозитол (витамин В8) – 10 мг/мл, цианкобаламин (витамин В12) – 150 mг/мл, никотинамид – 100 мг/мл, D-пантенол – 15 мг/мл, биотин (витамин Н) – 10 mг/мл. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор янтарного цвета. Расфасовывают по 100 мл в стерильные флаконы нейтрального стекла. скрыть

Раствор для орального применения. Улучшает аппетит, что приводит к увеличению употребление животным корма и улучшения процесса пищеварения за счет усиления секреции желудка и поджелудочной железы. - Освобождает энергию углеводов i способствует снижению уровня жирных кислот и их метаболизма. - Защищает печень и предотвращает ее ожирения. - Предотвращает недостатка магния, которая характерна для крупного рогатого скота. - Способствует и ускоряет высвобождения энергии из жирных кислот, уменьшая таким образом расписание основных аминокислот i одновременно производя за счет метаболизма глюкозы промежуточные вещества, которые используются для синтеза аминокислот. - Поможет Вашим животным преодолеть стрессовое и патологических состояние, сократит продолжительность болезни, приведет к лучшим и быстрым результатам, что в свою очередь уменьшит себестоимость производства. - Способствует превращению отложений жира на энергию скрыть

Глюко́за (от др.-греч. γλυκύς сладкий) (C6H12O6), или виноградный сахар, или декстроза встречается в соке многихфруктов и ягод, в том числе и винограда, от чего и произошло название этого вида сахара. Является моносахаридом и шестиатомным сахаром (гексозой). Глюкозное звено входит в состав полисахаридов (целлюлоза, крахмал, гликоген) и ряда дисахаридов (мальтозы, лактозы и сахарозы), которые к примеру, в пищеварительном тракте быстро расщепляются на глюкозу и фруктозу. скрыть

1.1 Торговое наименование: Глюкэтин (Glucaetin). Международное не патентованное название: глюкоза, спирт этиловый, аскорбиновая кислота, вода для инъекций. 1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций. Глюкэтин содержит в качестве действующих веществ в 100 мл глюкозу – 20 г, спирт этиловый ректификованный – 15 г, 0,5 г, воду для инъекций — 65 г. 1.3 Выпускают Глюкэтин расфасованным в стерильные стеклянные флаконы по 100 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. 1.4 Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности Глюкэтина при соблюдении условий хранения – 5 лет со дня изготовления. Препарат запрещается использовать по истечению срока годности. 1.5 Глюкэтин следует хранить в местах, недоступных для детей. 1.6 Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. скрыть

Лекарственный препарат в виде комплекса витамина Е и селена в форме раствора для инъекций для лечения и профилактики заболеваний, вызванных дефицитом витамина Е и селена в организме животных. Препарат по внешнему виду представляет собой опалесцирующую в проходящем свете, прозрачную бесцветную или слабо желтого цвета жидкость. Е-селен выпускают расфасованным по 50, 100 мл в стеклянных флаконах. скрыть

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Иммунолек (Immunolek). Международное непатентованное название: тритерпеновые гликозиды. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Иммунолек содержит в качестве действующего вещества тритерпеновые гликозиды. Выпускают Иммунолек расфасованным в стерильные стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. 3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке 1 год со дня изготовления. Запрещается использование Иммунолека по истечении срока годности. 4. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4°С до 10°С. 5. Иммунолек следует хранить в местах, недоступных для детей. 6. Специальных мер предосторожности при унич- тожении неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется скрыть

Описание нет скрыть

Описание нету скрыть

Описание нет скрыть

Описание нет скрыть

Описания нет скрыть

Описание нет скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

Уникальный комплексный препарат для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта на основе экстракта прополиса. В 2001 г препарат был удостоен высших наград Госстандарта России – Золотого знака качества. Фармакологические свойства • обладает антимикробным, обволакивающим действием; • оказывает противовоспалительное действие; • ингибирует резорбцию токсических веществ; • ингибирует адгезию патогенной и условно-патогенной микрофлоры к слизистым оболочкам; • пролонгирует действие биологически активных веществ; • стимулирует действие факторов естественной резистентности и иммунитета. скрыть

скрыть

Гистеротон – препарат, в состав которого входят: левомицетин, фуразолидон, карбахолин и пенообразующая основа. Препарат представляет собой таблетку светло-желтого цвета. Препарат герметично упакован в фольгу с термолаком или в полиэтиленовые пакеты с замком zip-lok (грипперы) по 1 таблетке, которые укладывают в банки по 20 штук. Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования предприятия изготовителя, его адреса, товарного знака; название препарата; массы таблетки, г; наименования и содержания действующих веществ, номера серии и даты изготовления (месяц, год); надписи «Для животных»; способа введения; срока годности (месяц, год); условий хранения; обозначения настоящих технических условий и снабжают временным наставлением по применению. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке. Препарат хранят с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте, при температуре не выше 250 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. скрыть

скрыть

Лакмусовая бумага обеспечивает быстрый и экономичный способ измерения рН (водородный показатель) любой необходимой вам жидкости и смесей жидкостей. Для большинства решений необходимо лишь окунуть узкой полоской бумаги в необходимый раствор на одну-три секунды. Сравниваете с прилагаемой цветовой шкалой и вычисляете значения. Водородный показатель антифриза (pH) согласно ГОСТу должен быть в пределах 7,5—11,0. Он позволяет судить об агрессивности препарата к металлам и определяется пакетом присадок. Чем ниже уровень pH, тем среда кислотнее. Чем выше — тем щелочнее. Когда pH опускается ниже 7–8, то начинается кислотная коррозия. Кислотная коррозия сильно влияет на стальные котлы. Чугунные котлы, в свою очередь, менее подвержены кислотной коррозии. Если pH поднимается выше 9, то начинается щелочная коррозия, которая плохо влияет на алюминиевые поверхности. скрыть

скрыть

скрыть

Комплексный препарат, в состав которого входят ихтиол, глюкоза, аскорбиновая кислота, этиловый спирт и вода. По виду — однородная, маслянистая жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом ихтиола. Выпускают в стерильных стеклянных флаконах емкостью 100 мл, укупоренных резиновыми пробками и обжатых алюминиевыми колпачками. Обладает антисептическим противовоспалительным действием, улучшает обмен веществ, уменьшает болезненную регенерацию тканей. Применение препарата не исключает использование других симптоматических средств. скрыть

скрыть

Йодометрин – лекарственное средство в форме таблеток, содержащее в качестве действующих веществ йод, висмут, поливинилпирролидон и пенообразующую основу. Йодометрин представляет собой таблетки розовато-коричневатого цвета. Выпускают Йодометрин упакованным в фольгу с термолаком или в полиэтиленовые пакеты с замком zip-lok (грипперы) по 1 таблетке, которые укладывают в банки по 20 штук. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, способа применения, номера серии и даты изготовления, срока годности, количества таблеток в упаковке, условий хранения, надписи «Для животных», обозначения технических условий, номера государственной регистрации, информации о сертификации и сопровождают инструкцией по применению. скрыть

скрыть

Препарат содержит в 1 мл раствора 0,25 мг клопро-стенола (в виде натриевой соли) и вспомогательные вещества. Представляет собой бесцветный, прозрачный раствор. Флаконы по 2, 4, 10 и 20 мл. Действующее вещество препарата магэстрофан содержит клопростенол — синтетический аналог простагландина F2a, который обладает специфическим лютеолитическим действием. Его применение в лютеальной фазе эстральиого цикла вызывает рассасывание желтого тела и, таким образом, создает предпосылки для наступления течки и овуляции. Срок от введения препарата до первых признаков наступающей течки длится около 48 - 60 часов. Самое пригодное для искусственного осеменения время составляет около 76 часов после введения. У кобыл срок наступает на 24 часа позже. Препарат усиливает сократительную функцию матки. скрыть

скрыть

Препарат применяют для профилактики и лечения эндометритов у животных. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. Препарат вводят в полость матки рукой, одетой в полиэтиленовую перчатку разового пользования или с помощью корнцанга и вводят в полость матки. с профилактической целью: вводят по 1-2 таблетки на введение после отделения последа, абортов или оказания помощи при осложнениях или патологических родов; с лечебной целью: в той же дозе через каждые 48-72 часа до клинического выздоровления. скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

Раствор для инъекций масляный 1%, 2,5% по 1 мл Прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого цвета до золотисто-желтого цвета (для растворов 1 % и 2.5 %) Быстро и практически полностью всасывается после подкожного и внутримышечного введения. Метаболизируется в печени с образованием конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотой. В метаболизме также участвует изофермент CYP2C19. Период полувыведения T1/2 - несколько минут. Выводится почками - 50-60%, с желчью - более 10%. Количество метаболитов, выводимых почками, колеблется в зависимости от фазы желтого тела. скрыть

скрыть

Свечи ихтиоловые внутриматочные для профилактики и лечения гинекологических болезней животных. Ихтиол, входящий в состав препарата, за счет содержащихся в нем ароматических соединений и органически связанной серы, оказывает антимикробное, противопаразитарное, противовоспалительное, кровоостанавливающее, местноанестезирующее и кератопластическое действие. Полиэтиленоксидная основа также обладает противовоспалительным эффектом. скрыть

скрыть

Суппозитории для внутриматочного введения коричневого цвета, цилиндрической или эллипсовидной формы, твердой консистенции, со слабым запахом йода. Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 1500 - до 10 г, натрия гидрокарбонат - 2 г, фумаровая кислота - 1 г, кальция стеарат - 0.2 г, лактоза - 2 г. Расфасованы по 2 шт. в блистеры из фольги ламинированной, которые по 5 шт. помещают в картонную пачку. Антисептик. Йодопен оказывает противомикробное, противовоспалительное и обезболивающее действие, улучшает пролиферативные процессы в половых органах, сокращает сроки выздоровления животных. Йод, входящий в состав Йодопена, соединяется с белками микробной клетки, блокируя ее дыхательные ферменты. скрыть

скрыть

«Сурфагон» гормональное лекарственное средство, содержащее в 1 мл препарата 5 или 10 мкг сурфагона (аналог гонадотропин-рилизинг гормона люлиберина), а также вспомогательные вещества и воду для инъекций. Препарат стимулирует выброс гонадотропных гормонов гипофиза лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) в кровь с пиком через 2-3 часа после введения. Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течение 3-4 часов после введения. Удельная активность «Сурфагона» примерно в 50 раз выше, чем у естественного релизинг-гормона люлиберина, что обеспечивает его более сильное биологическое действие на гонадотропную функцию гипофиза. Препарат применяют: для ранней индукции полового цикла; для лечения гипофункции и фолликулярных кист яичников; для предупреждения ранней эмбриональной смертности; для повышения оплодотворяемости самок сельскохозяйственных животных. скрыть

Уротропин – 40% раствор гексаметилентетрамина (уротропина). Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованного по 20 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Упаковка и маркировка производятся в соответствии с требованиями технических условий. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке. Уротропин оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организма. Уротропин в кислой среде расщепляется на формальдегид и аммиак, которые действуют антимикробно. Особенно сильное антимикробное действие уротропин оказывает в кислой среде почек и мочевыводящих путей. Выделение препарата и его метаболитов с мочой начинается через 40-60 минут после введения препарата и продолжается 6-12 часов. Уротропин относится к веществам 4 класса опасности – вещества малоопасные. скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный. Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 2 мг, хлорэтон - 5 мг, лимонная кислота - до рН 3.5±5.0, вода д/и - до 1 мл. Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Стимулятор сократимости миометрия, бета-адреноблокатор. Оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторымиометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием. скрыть

скрыть

Фертагил - гормональное лекарственное средство для повышения воспроизводительных функции крупного рогатого скота и кроликов, в форме раствора для инъекций содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 0,1 мг гонадолиберина а в качестве вспомогательных веществ: 2.1 мг натрия хлорида, 10,0 мг бенэилового спирта воды для инъекции 987,79 мг. Лекарственное средство, расфасовывают по 5 мл во флаконы соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. скрыть

скрыть

скрыть

Эстрофан (Oestrophan)- лекарственное средство в форме инъекционного раствора для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных. Эстрофан содержит в качестве действующего вещества синтетический аналог простагландина firF2a (клопростенол) - 250 мкг/мл, а также вспомогательные компоненты: лимонную кислоту, консервант -хлоркрезол, гидроокись натрия и воду для инъекций. Выпускают в виде раствора для инъекций, расфасованного по 2 см2 в стеклянные ампулы соответствующей вместимости и по 10 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками укрепленными алюминиевыми колпачками. Ампулы упаковывают по 10 штук в картонные пачки, флаконы -по 1 флакону в индивидуальные картонные пачки. скрыть

Катетер молочный для мастита в ассортименте. Применяется в ветеринарной практике для отвода молока у больных коров при поражении вымени различными заболеваниями. Катетер молочный предназначен для проведения профилактических работ с крупным рогатым скотом Материал: сталь скрыть

скрыть

скрыть

Комплексный препарат, в состав которого входят ихтиол, глюкоза, аскорбиновая кислота, этиловый спирт и вода. По виду — однородная, маслянистая жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом ихтиола. Выпускают в стерильных стеклянных флаконах емкостью 100 мл, укупоренных резиновыми пробками и обжатых алюминиевыми колпачками. Обладает антисептическим противовоспалительным действием, улучшает обмен веществ, уменьшает болезненную регенерацию тканей. Применение препарата не исключает использование других симптоматических средств. скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

Для диагностики субклинических маститов скрыть

скрыть

скрыть

Лучшая обработка вымени перед каждым доением С препаратом Кенопур все необходимые действия в составе полной гигиенической программы для обработки вымени перед доением возможны за одно применение: очистка, дезинфекция и смягчение кожи сосков. Благодаря быстрому действию препарата (время контакта составляет лишь 30 секунд), применение Кенопур легко внедрить в процесс доения. Возможные разные методы нанесения: спрей, влажные салфетки или специальный стакан для окунания сосков. скрыть

скрыть

скрыть

Средство для дезинфекции сосков вымени КЕНОЦИДИН средство для окунания сосков, основанное на хлоргексидине и на луговой мяте. Кеноцидин — средство для дезинфекции сосков вымени после доения. Препарат зарегистрирован в 23 европейских странах. скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

Раствор мастидина представляет собой раствор темно-коричневого цвета, содержащий поверхностно активное вещество и краситель. Препарат предназначен для диагностики скрытых воспалений вымени и оценки результатов лечения. Действие препарата основывается на определении количества клеток и содержания водородных ионов в молоке. Исследования проводят на молочно-контрольных пластинках. Сначала исследуют 10 % раствором мастидина пробы молока из удоя каждой коровы во время проведения контрольных удоев. При этом в углубление молочно-контрольной пластинки вносят 1 мл молока, добавляют 1 мл 10 % раствора мастидина и перемешивают палочкой в течение 15-20 с. Реакцию учитывают по степени образования желеобразного сгустка (при увеличении количества лейкоцитов) и изменении цвета смеси (при изменении рН молока). скрыть

скрыть

Уникальное запатентованное средство для лечения маститов у коров, а также заболеваний кожи и слизистых оболочек. Препарат представляет собой гель красно-коричневого цвета с содержанием активного йода 0,5 %. ПРЕИМУЩЕСТВА - Особенно эффективен при скрытом мастите; - Сохраняет продуктивность коров; - Молоко из здоровых долей вымени после применения Септогеля используется без ограничений; - Оказывает защитное воздействие на ткани; - Имеет широкий спектр действия; - Полностью отсутствует устойчивость у микроорганизмов к действующему веществу. скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

Применяют в виде 1 % водного раствора, содержащего 0,1 % йода, 0,3 % калия йодида и 0,9 % поливинилового спирта. Жидкость темно-синего цвета с характерным запахом йода для местного и наружного применения; пенится при взбалтывании. Разлагается под влиянием щелочи. Основным действующим веществом йодинола является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. Поливиниловый спирт — высокомолекулярное соединение, содержание которого в йодиноле замедляет выделение йода и удлиняет его взаимодействие с тканями организма; уменьшает также раздражающее действие йода на ткани. Выпускается в форме раствора во флаконах темного стекла по 100 мл, 330 мл, 1000 мл. Йодсодержащее антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе Т3 и Т4, обладает протеолитическим действием. Этанол замедляет выведение йода и уменьшает его раздражающее действие на ткани. Оказывает бактерицидное действие как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего на стрептококковую флору и кишечную палочку, протей), а также на патогенные грибы и дрожжи. Вызывает гибель спор возбудителя сибирской язвы (при концентрации 1% по свободному йоду в течение 30 мин). Более устойчивой флорой является стафилококк, однако при длительном применении препарата в 80% случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Синегнойная палочка устойчива. Препарат малотоксичен. скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

Этот препарат объединяет в себе действие двух других препаратов из этой же медицинской серии — охлаждающего геля и разогревающего геля. В первые минуты после нанесения средство оказывает охлаждающее воздействие, а по прошествии некоторого времени, наоборот, разогревающее. Препарат снимает мышечное напряжение, устраняет отеки, убирает усталость. Гель способен уменьшить боль, ликвидировать воспаление, улучшить кровоток и увеличить суставную подвижность. Данное средство показано при следующих заболеваниях: • радикулит; • миозит; • неврит; • тендинит; • растяжения; • ушибы; • вывихи. скрыть

скрыть

Содержит комплексные фитоэкстракты 13 лекарственных трав, глюкозамин, хондроитин, мумие.Крем «ALEZAN» повышает эластичность кожи и блеск волоса в области суставов, оказывает опосредованное противовоспалительное и обезболивающее действие в случаях травмирования суставов, остеоартритов, остеохондрозов, лопаточно плечевого полиартрита, нормализует отложения кальция в костной ткани, тормозит прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, способствует исчезновению отека и болевого синдрома суставов. скрыть

скрыть

Рекомендации по применению: • Оказывает сначала охлаждающий эффект, способствуя облегчению мышечных болей • Затем обеспечивает согревающий и расслабляющий эффект, оказывая противовоспалительное и рассасывающее действие • Применяется при травмах различного происхождения в сочетании с укрыванием и бинтованием Способ применения: Наносить на кожу массирующими движениями 1–2 раза в день, оставить до полного впитывания. Для достижения более сильного и длительного эффекта можно использовать воздухонепроницаемый бандаж. Продолжительность курса 2-3 недели. Состав: вода, хитозан, полидон, диметилсульфоксид, масло горького перца, глицерин, камфара, экстракты трав: сабельника, можжевельника, мирта, иван-чая, каштана конского, девясила, скипидар живичный, эфирные масла: эвкалипта, кедра, пихты, гвоздики, лаванды, розмарина, ментол натуральный, карбопол, мумие очищенный, аллантоин, катон. Форма выпуска: гель в тубах по 75 мл скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

Раствор для инъекций 1 мл Действующее вещество: мелоксикам 20 мг вспомогательные вещества: этанол - 150 мг, полиэтиленгликоль 300 - 150 мг, этилендиаминтетрауксусная кислота - 1 мг, вода д/и - до 1 мл. Расфасован в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Нестероидный противовоспалительный препарат. Мелоксикам, входящий в состав препарата, обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью. Механизм действия мелоксикама заключается в блокировании рецепторов, ответственных за выработку простагландина Е, участвующего в воспалительном процессе. Метакам® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает аллергизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием. скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть

скрыть